Conclusion

Le dépistage de l’hémochromatose génétique est simple, encore faut-il y penser.

Pour soi: e diagnostic et le traitement précoce, s’il est nécessaire, permettent d’éviter les complications et d’avoir une espérance de vie normale.
Pour sa famille, l’enquête familiale permet souvent de détecter d’autres cas qui pourront être traités à un stade précoce.

Le traitement est simple et efficace à 100% s’il est appliqué assez tôt.

L’intensification du dépistage devrait permettre de ne plus voir d’hémochromatoses graves, c'est-à-dire dépistées au stade des complications irréversibles.